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Ce médicament est habituellement utilisé pour la dépression.

Ce médicament est un antidépresseur qui appartient à la famille des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des «honoraires de dispensation» du pharmacien. Ce médicament ne doit pas être utilisé en association avec les IMAO ou les médicaments contenant du pimozide. L'utilisation des antidépresseurs est déconseillée avant l'âge de 18 ans. Tous les traitements antidépresseurs sont susceptibles d'induire un épisode maniaque chez les personnes prédisposées: en cas d'euphorie, d'excitation inhabituelle ou de comportement anormal survenant sous traitement, une consultation médicale rapide est nécessaire. Des précautions sont nécessaires en cas d' épilepsie même ancienne, de prédisposition aux hémorragies, de situations favorisant les torsades de pointes, d' insuffisance hépatique, de glaucome à angle fermé ou de diabète.

Fabriqué avec du chlorhydrate de sertraline, Zoloft est un médicament utilisé par la pharmacopée en cas d'altérations mentales. Plus précisément, les indications concernent la dépression majeure, les attaques de panique, le trouble dysphorique prémenstruel, le trouble d'anxiété sociale et le trouble de stress post-traumatique. De plus, les garçons âgés de 6 à 17 ans atteints de TOC, ainsi que les adultes qui ont ce problème, se voient souvent prescrire Zoloft. Ce composé fait partie des antidépresseurs ISRS et entre dans la catégorie des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Zoloft est produit en comprimés protégés par film.

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Par ailleurs, la sécurité d'emploi à long terme de ZOLOFT en ce qui concerne la croissance, la maturation et le développement cognitif et comportemental dans cette tranche d'âges n'a pas été démontrée à l'heure actuelle. Lactose anhydre, amidon de maïs, stéarate de magnésium, laurilsulfate de sodium voir rubrique 2 «ZOLOFT 25 mg, gélule contient du lactose et du sodium. Composition de l'enveloppe de la gélule: gélatine, dioxyde de titane E

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Le Tableau 1 présente les effets indésirables observés au cours de l'expérience post-commercialisation fréquence indéterminée ne peut être estimée sur la base des données disponibles et des études cliniques contrôlées par placebo portant sur un total de patients sous sertraline et de patients sous placebo portant sur la dépression, le TOC, le trouble panique, l'ESPT et le trouble anxiété sociale. L'intensité et la fréquence de certains des effets indésirables figurant dans le tableau 1 peuvent diminuer avec la poursuite du traitement, et ne conduisent généralement pas à l'interruption du traitement. La co-administration de sertraline et d'autres médicaments favorisant les effets de la neurotransmission sérotoninergique, comme le tryptophane, la fenfluramine ou les agonistes de la 5-HT, ou encore un médicament de phytothérapie tel que le millepertuis Hypericum perforatum doit être effectuée avec précaution, et même évitée dans la mesure du possible, à cause du risque d'interaction pharmacodynamique. Les autres troubles psychiatriques dans lesquels la sertraline est prescrite, peuvent être également associés à un risque accru de comportement suicidaire. Si, en cas de nécessité clinique, la décision de traiter est néanmoins prise, le patient devra faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter l'apparition de symptômes suicidaires en particulier à l'initiation du traitement La sécurité à long terme relative au développement cognitif, émotionnel, physique et pubertaire des enfants et adolescents âgés de 6 à 16 ans a été évaluée dans une étude observationnelle à long terme pendant 3 ans maximum voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques. La pertinence clinique et la causalité ne sont néanmoins pas clairement définies voir rubrique Données de sécurité préclinique Données de sécurité préclinique correspondantes.

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Selon Jean-Louis Brazier, cette alternative thérapeutique est un risque pour certains patients. Le mauvais dosage dont ils sont alors victimes est susceptible de couter cher en soins.

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19 Mars 2024
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