D'après Bruno Grenié, le bénéfice de ce nouveau dispositif est une évidence. On ne mesure pas à quel point la situation en France est exemplaire, affirme le Dr Jean-Jacques Zambrowski, président de la Société française de santé digitale (SFSD) et économiste de la santé. Le risque est plus élevé chez les patients traités par des antiarythmiques de classe I. Dans ces essais, les patients devaient être stabilisés en début d'étude avec la posologie minimale efficace du traitement antiparkinsonien (agoniste dopaminergique) et poursuivre le même traitement antiparkinsonien, au même dosage, pendant toute l'étude. D'après le chef du gouvernement, cette mesure sera examinée rapidement par le Parlement pour une entrée en vigueur l'année prochaine.

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