Il contribue à améliorer la vigilance des patients qui souffrent de narcolepsie. Il est utilisé chez l'adulte dans le traitement de la somnolence excessive pendant la journée lorsqu'elle est associée à la narcolepsie. Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des «honoraires de dispensation» du pharmacien. Ce médicament ne peut être prescrit qu'après une évaluation des causes de la somnolence excessive et un bilan médical, comprenant la mesure de la tension artérielle et un électrocardiogramme. La surveillance du traitement est renforcée en cas d' hypertension artérielle ou de troubles cardiovasculaires. De rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés chez des patients traités par le modafinil, notamment lors des premières semaines de traitement.

Le modafinil est un psychostimulant utilisé dans le traitement de la narcolepsie et de l' hypersomnie idiopathique. Il fut testé sur un millier de soldats français lors de la guerre du Golfe en, sans même que le médicament ait été autorisé. Il permet aux personnes qui souffrent d'une fatigue inhabituelle de rester éveillées sans effets secondaires ou presque. Son mécanisme d'action est encore peu connu. Il est similaire aux agents sympathomimétiques, tels que les amphétamines ou le méthylphénidate, bien que son profil pharmacologique n'y soit pas identique. Son effet stimulateur central dépend de la dose et du temps. L'effet tend à être augmenté par la chloration mais réduit par la méthylation.

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Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à l'aide d' appels de notes. Ils s'apparentent plutôt aux effets de l'administration d'un placebo 4. Une étude du King's College de Londres et de l'université de Cambridge montre que l'adjonction de modafinil nuvigil acheter sans ordonnance un traitement antidépresseur notamment inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine améliore le traitement des dépressions unipolaires et bipolaires, avec des effets bénéfiques sur la fatigue et la somnolence, avec des effets secondaires comparables au placébo. Depuis, l' Agence européenne des médicaments EMA, suite à une réévaluation du médicament, a recommandé de restreindre les indications de ce médicament à la narcolepsie exclusivement 9, Un risque tératogène est présent au cours du premier trimestre de la grossesse Une évaluation des effets du médicament sur les embryons ou foetus, conduite par l'Agence européenne des médicaments EMA a abouti mi à de nouvelles recommandations la notice présentait ce médicament comme non recommandé lors de la grossesse.

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