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360 comprimés	0,47 €	169,99 €	Ajouter au panier

Lorsqu'un rappel de lots ou un retrait du marché d'un médicament est décidé à la suite d'un signalement d'incident ou d'accident lors de sa fabrication ou de son utilisation ou à la suite d'une décision de suspension ou de retrait d'autorisation de mise sur le marché, le retrait effectif de la vente des médicaments concernés doit être le plus rapide possible. Le dispositif est opérationnel en France métropolitaine, dans les départements d'outre-mer ainsi que dans les collectivités de Saint-Pierre-et-Miquelon, Wallis-et-Futuna, Saint-Martin et Saint-Barthélémy. L'alerte ne peut à ce titre être lancée qu'après accord du Directeur Général de l'ANSM ou de la personne déléguée à cet effet. Un numéro d'ordre du message d'alerte est émis chronologiquement et automatiquement par le système. Ce message est reçu dans toutes les pharmacies ouvertes et connectées au dispositif Dossier Pharmaceutique.

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La prise accidentelle de furosémide peut entraîner une hypovolémie avec déshydratation voir rubrique Surdosage. Chez l'insuffisant hépatocellulaire, le traitement sera conduit avec prudence sous surveillance hydroélectrolytique stricte, compte tenu d'un risque d'encéphalopathie hépatique voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. L'interruption du traitement devra alors être immédiate. La prise de furosémide en cas d'obstruction partielle des voies urinaires peut exposer les patients à une rétention urinaire. Une surveillance étroite de coût du furosemide diurèse devra donc être instaurée, particulièrement en début de traitement par le furosémide. La possibilité d'une allergie croisée avec les autres sulfamides, notamment antibactériens, reste théorique et non validée en clinique.

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