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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4. Le médicament n'est pas un produit comme les autres; lisez attentivement la notice avant de le réserver. Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez votre médecin. Indications Notice Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4. Pour accéder au Résumé des Caractéristiques du Produit cliquez ici Pour déclarer un effet indésirable cliquez ici.

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Excipients avec des effets connus: hydroxybenzoate de méthyle E 2. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients. Acide isostéarique alcool benzylique alcool cétylique alcool stéarylique paraffine polysorbate 60 stéarate de sorbitan glycérol hydroxybenzoate de méthyle E hydroxybenzoate de propyle E gomme xanthane eau purifiée. Verrues génitales et périanales externes condylomes acuminés de l'adulte. Les données non-cliniques obtenues dans des études classiques de la pharmacologie de la tolérance et du potentiel mutagène et carcinogène, n'ont révélé aucun risque particulier chez l'homme. Une irritation dermique locale a été observée dans ces deux espèces, en particulier avec les doses élevées.

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Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients de la crème mentionnés à la rubrique Composition. Le traitement par la crème imiquimod doit être poursuivi. Les hommes non circoncis traités pour des verrues sous préputiales doivent décalotter le gland et laver la région concernée quotidiennement voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi. En cas de survenue d'une réaction cutanée intolérable, la crème. Il n'existe pas de données sur l'utilisation de l'imiquimod chez la femme enceinte. Du fait de ses propriétés immunostimulantes, la crème imiquimod doit être utilisée avec précaution chez les patients recevant un traitement immunosuppresseur voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.

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